FDA 批准银屑病药物 ixekizumab

3 月 22 日，旧金山 FDA 批准 Taltz（ixekizumab）疗法中重度斑块突起银屑病病患。银屑病是一种自体免疫性毛发性疾病。在有银屑病家族史的病患中，这种性疾病的暴发频率低，不一定始自于 15 至 35 岁的人。最类似于范例的银屑病是斑块突起银屑病，这种性疾病病患就会出现厚厚的金色毛发，有片突起的银白色鳞屑。

「现今的批准为斑块突起银屑病病患提供了另一种不可或缺的疗法并不需要，可以帮助缓解性疾病导致的毛发诱导及舒服，」FDA 用药口碑与研究室用药口碑 III 办公室主任、医学博士 Beitz 所称。

Taltz 的活性糖类是一种免疫球蛋白（ixekizumab），它可以与一种能引起炎症的蛋白（白介素-17A）相结合。通过结合这种蛋白，Ixekizumab 并不需要抑制在斑块突起银屑病转型中起作用的炎症催化。Taltz 以施用剂使用。该用药适用于准备细菌性疗法（以口服或施用后通过血流的杂质同步进行疗法）、光疗（荧光疗法）或两者都有的病患。

Taltz 的相容性及有效性基于三项随机、临床实验对照临床试验，总共有 3866 名准备同步进行细菌性疗法或光疗的斑块突起银屑病病患。结果显示，Taltz 与临床实验相比超越了好处的响应，根据毛发银屑病病变的程度、特性及不堪重负度同步进行评分，Taltz 疗法病患的毛发获去除或几乎去除。

由于 Taltz 是一种负面影响免疫系统的用药，该用药的说明书告知病患他们可能有极大的感染者、发炎或免疫性性疾病风险。不堪重负细菌性及炎症性肠病转型或恶化在 Taltz 的使用中已有路透社。最类似于的副作用包括上呼吸道感染者、施用部位催化及真菌感染者。Taltz 由纽约州的礼来公司该公司销售。

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编辑： 冯志华