约10%的表皮生长因子受体(EGFR)非小细胞肺癌突变阳性(NSCLC)患者携带罕见突变。本文报告了osimertinib(奥斯替尼)的奥斯替尼EGFR突变的NSCLC患者的有效性和安全性。本研究是韩国多中心、单臂和开放的研究II除了携带期试验,招聘除了携带EGFR第19号外显子缺失,L858R和T790M第20号外显子插入突变以外的突变病理明确诊断为转移性或复发性NSCLC患者。主要结点是每6周评估的客观缓解率。次要结点是无进展存活期、整体存活率、缓解持续时间和安全性。2016年3月-20172000年10月,共招募37名患者,其中一人在治疗前退出研究。对于36名患者,中位60岁,22名(61%)男性。61%的患者使用osimertinib作为一线治疗。最常见的突变是G719X(19例,53%)L861Q(9例,25%),S768I(8例,22%)和其他(4例,11%)。客观缓解率为50%(18例,95%CI33%-67%)。中位无进展存活期为。8.2个月(95%CI5.9-10.5),整体生存期未达到。中位缓解持续时间为11.2个月(95%CI7.7-14.7)。副作用包括皮疹(11例,31%)、瘙痒(9例,25%)、食欲不振(9例,25%)、腹泻(8例,22%)和呼吸困难(8例,22%),所有副作用均可控。本研究表明Osimertinib用于携带EGFR罕见突变的NSCLC活性好,副作用可控。原始出处:JangHoCho,etal.OsimertinibforPatientsWithNon–Small-CellLungCancerHarboringUncommonEGFRMutations:AMulticenter,Open-Label,PhaseIITrial(KCSG-LU15-09).JournalofClinicalOncology.December11,2019.本文为梅斯医学(MedSci)原创编译,转载需要授权!
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