施打Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效

绝大多数各种因素PsA症状接受apremilast化疗后获得RCA20大大降低

Apremilast是一种新型的专门针对磷酸二酯底物4的多肽颗粒口服剂型，此项科学研究主要分析Apremilast化疗各种因素银屑病关节（PsA）的有效性和可用性。这一多中心，随机，实证，安慰剂对照的科学研究有数下述特征：在年末12周的化疗期，症状接受安慰剂、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的化疗；在年末12周的化疗扩展期，安慰剂组症状再次随机后接受Apremilast化疗。化疗终止后是年末4周的观察期。科学研究的主要终点站是在12周时获得宾夕法尼亚州风湿病学都会新标准20％减少（ACR20）的症状比例。可用性分析有数不良流血事件（AEs），体格检查，生命病因，麻省理工学院举例来说和心电图。204位PsA症状被随机分配到化疗组，其中165位完成了化疗期。化疗期结束时（12周），接受Apremilast 20mg 每天两次化疗组中43.5%症状（p<0.001）和接受Apremilast 40mg 每天一次化疗组中35.8%症状（p=0.002）获得了ACR20大大降低，而接受安慰剂的症状中11.8%症状获得ACR20大大降低。在化疗扩展期结束时（24周），每组（接受Apremilast 20mg 每天两次化疗组，接受Apremilast 40mg 每天一次化疗组，及原接受安慰剂组症状再次随机后接受Apremilast化疗组）症状中40%以上成功获得ACR20大大降低。绝大多数化疗期症状（84.3%）和化疗扩展期症状（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的不良反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的麻省理工学院异常和心电图异常的报道。科学研究者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次化疗各种因素PsA，经安慰剂对照证实是有效的，且症状的耐受性好。Apremilast化疗PsA，在、耐受性及可用性方面能否达到平衡，有待进一步的科学研究。

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编辑： weiyu