Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑古拉的分析

硝唑拉拉在病理上广泛使用，并在体外具广谱抗菌株活性。但是，已为确实暗示其对SARS-CoV-2传染有。

近日，呼吸疾病领域立法者周刊Eur Respir J上发表了一篇学术研究文章，这项多其中心、随机、安慰剂、低剂量对照试验扩及了Covid-19副作用（干咳、咳嗽和/或疲乏）出现3天内就诊的成年病人。学术研究职员通过背咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2传染，并将病人按1：1的比例随机分配不能接受硝唑拉拉（500 mg）或低剂量疗程5天。该学术研究的主要结尾是副作用完全大大降低，次要结尾是菌株总重量、实验室检查结果、血清炎症人类研究课题和住院不下。学术研究职员还评估了所致惨剧。

从2020年6月末8日至8月末20日，学术研究职员共筛选了1575例病人，就此分析了392名人会（低剂量三组198人，硝唑拉拉三组194人）。从副作用发作到首次服食学术研究药物的中位时间为5（4-5）天。在年末5天的学术研究随访期间，硝唑拉拉和低剂量三组人会的副作用大大降低不能关联。硝唑拉拉三组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2阴性，而低剂量三组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比，硝唑拉拉疗程后菌株总重量也非常大降低（p=0.006）。从疗程开始到疗程完结硝唑拉拉（55％）三组的菌株总重量增加百分比大于低剂量三组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无突出关联。不能观察到严重的所致惨剧。

由此可见，在轻度Covid-19病人中，在疗程5天后，硝唑拉拉三组和低剂量三组的副作用大大降低不能关联。但是，现代的硝唑拉拉疗程是安全的，并且可以非常大降低菌株总重量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.